genetica

-genetica:scienza che si occupa della trasmissione dei caratteri ereditari.
-linea pura:un individuo appartiene ad una linea pura quando è al 100% solo di un carattere.
-ibrido:pur presentando un carattere dominante non appartiene ad una linea pura.
-I legge (della dominanza):incrociando due individui che sono diversi per un solo carattere puro si ottengonoindividui in cui si manifesta solo uno dei due caratteri (detto dominante) mentre l’altro (detto recessivo) non viene manifestato.
-II legge (della segregazione, detta così perchè dall’incrocio di ibridi nascono alcuni individui che manifestano il carattere recessivo):incrociando tra loro due individui della prima generazione si ottiengono individui in cui i caratteri parentali si manifestano secondo questi rapporti: un quarto dei discendenti presenta il carattere di un progenitore, un quarto quello dell’altro, e la restante metà è costituita da ibridi.
-III legge (indipendenza dei caratteri detta così perchè ogni carattere si trasmette alla discendenza indipendentemente dagli altri): incrociando individui che differiscono per più caratteri, ognuno di questi si trasmette alla discendenza seguendo la prima e la seconda legge, indipendentemente dagli altri caratteri.
-allele:ogni forma vitale di DNAcodificante per lo stesso gene: in altre parole, l'allele è responsabile della particolare modalità con cui si manifesta il carattere ereditario controllato da quel gene.
-zigote:è una cellula diploide con un corredo cromosomico completo (46 nell’uomo 23 e 23)
-omozigote:è quando un individuo della linea pura possiede due alleli uguali.
-eterozigote: è quando un individuo della linea pura possiede due alleli diversi.
-genotipo:il complesso dei caratteri ereditaridi un individuo.
-fenotipo:l’insieme dei caratteri visibili di un individuo/il modo in cui un certo genotipo si manifesta, dipende dal genotipo.
-dominanza inconpleta : negli ibridi si manifesta un carattere intermedio tra i due caratteri.
-dominanza completa:un individuo ibrido manifesta solo il carattere dominante.
-malattie ereditarie: le malattie già presenti alla nascita e che sono dovute a particolari geni mutatiricevuti dai genitori.
>da gene dominante
>*individui omozogoti ( due alleli malati)
>*individui eterozigoti (un allele malato)
>da gene recessivo
>*individui omozigoti (due alleli malati) *quando si manifestano in

+ =le malattie legate a sesso si manifestano nella XXIII coppia.
>anemia meditteranea:incapacità dei globuli rossi di portare l’ossigeno, è determinata da un gene recessivo ( indicato come “m”). Se è sano invece con M= MM(sano), Mn (malato)
>albinismo:è causato da un gene recessivo (indicato come “a”) che non permette la sintesi della melanina . Si maniofessta solo in “aa”, quello sano è AA mentre il portatore sano è Aa.
>daltonismo:incapacità di distinguere certi colori, dovuto da un gene recessivo, si identifica con “x”, il maschio daltonico può trasmettere il gene malato solo alle figlie femmine, mentre la donna ad entranbi.
>emofilia:è causata dalla mancanza di una proteina necessaria alla coagulazione del sangue, causata da un gene recessivo x+, localizzato nel cromosoma X. La malattia si manifesta nella femmina omozigote x+x+ o in un maschio x+y, la femmina portatrice sana è x+x, la femmina malata ha scarse probabilitàdi sopravivenza.
-genoma: Il genoma, o patrimonio genetico, è l'insieme dei geni di un organismo vivente.

MEIOSI E MITOSI
Le cellule di un eucariote si distinguono in somatiche e germinali.
Le cellule somatiche contengono 2 serie di cromosomi, detti omologhi, uno di origine materna e l’altro di origine paterna. Questo stato è detto diploide. Così, nel pollo, si hanno 78 cromosomi, 39 paterni e 39 materni.
Il ciclo cellulare consiste nella serie di eventi che portano alla divisione della cellula madre in 2 cellule figlie.
-Nella mitosi, che deriva dal greco mìtos (filo, filamento), ogni cellula diploide si divide per dar luogo a due cellule figlie anch’esse diploidi. La mitosi occupa una piccola parte del ciclo cellulare, in quanto le cellule si trovano prevalentemente in una fase di riposo apparente, l’interfase.
L’interfase viene suddivisa in 3 fasi: G1, S, G2. Nella fase S, fase sintetica, il DNA viene replicato cosicché ogni cromosoma viene ad essere duplicato. gap [lacuna]. All’inizio della mitosi i cromosomi possono essere facilmente visti al microscopio ottico. Nella stragrande maggioranza delle cellule la mitosi si verifica durante le fasi di accrescimento dell’organismo oppure per sostituire cellule che sono andate incontro a logorio, come le cellule epiteliali e le cellule del sangue.
-La meiosi, che significa metà, permette la formazione delle cellule germinali dotate di corredo cromosomico dimezzato.
È un po’ più complessa della mitosi, ma ne ricalca le fasi. Il dimezzamento del corredo cromosomico non è il solo aspetto importante della meiosi, in quanto nei primissimi stadi può verificarsi il crossingover, che in italiano è detto interscambio: i cromosomi omologhi sono appaiati e strettamente affiancati l’uno all’altro e può accadere che un lembo di cromosoma si spezzi e passi sull’altro cromosoma, imitato dal frammento della controparte.Questo fenomeno è relativamente frequente nel processo meiotico, mentre è molto raro durante la mitosi.